Збереженність кріоконсервованих з проникальними кріопротекторами сперматазоїдів мишей після впливу циклофосфаміду.

Abstract

Вступ. Зниження статевої та репродуктивної функції чоловіків значно погіршує якість життя, репродуктивні показники, соціальну адаптацію. Проблема кріоконсервування сперматозоїдів чоловіків з патоспермією є актуальною. Застосування циклофосфамід-індукованої тестикулярної токсичності на мишах дозволяє створити відтворювану модель сперматогенезу для розробки методів кріоконсервування гамет. Мета. Визначити цілісність мембран та рухливість кріоконсервованих сперматозоїдів, отриманих від мишей з різним станом сперматогенезу. Матеріали і методи. Для дослідження цілісності мембран та рухливості сперматазоїдів після кріоконсервування застосовували сперматазоїди мишей Balb/C отримані від мишей, яким моделювали патологію сперматогенезу, шляхом введення циклофосфаміду. Кріокрнсервували сперматазоїди з застосуванням двохетапної програми (охолодження від кімнатної температури зі швидкістю 1°С/хв до -40°С з наступним зануренням у рідкий азот) з застосуванням проникальних кріопротекторів: гліцеролу, диметілсульфоксиду, етиленгліколю, пропангдіолу. Результати. Після інкубації з різними проникальними кріопротекторами рухливість та цілісність мембран сперматозоїдів вірогідно зменшувалися на 30-40% після інкубації з пропандіолом та етіленгліколем. Ця тенденція спостерігалась в зразках, отриманих від здоровий мишей та від мишей з моделлю циклофосфамідіндукованої токсичності. Після кріоконсервування з вказаними кріопротекторами кількість сперматазоїдів не змінювалась, рухливість та цілісність мембран суттєво знижувались в однаковій мірі для сперматозоїдів, отриманих від здорових мишей та від мишей з моделлю патоспермії. Найбільшу збереженість сперматазоїдів спостерігали після кріоконсервування з застосуванням гліцеролу та етиленгліколю. Висновки. Таким чином збереженість сперматазоїдів не залежить від стану сперматогенезу при циклофосфімідіндукованой моделі за даними рухливості та цілісності мембран при кріоконсервуванні за двохетапною програмою з гліцеролом, диметілсульфоксидом, етиленгліколем, пропандіолом, але враховуючи знижені вихідні показники, ніж у здорових мишей показники рухливих та життєздатних сперматазоїдів значно нижчі.