Вплив факторів росту на кріоконсервовані мезенхімальні стромальні клітини

Abstract

У роботі було досліджено вплив факторів росту та диференціювання на кріоконсервовані мезенхімальні стромальні клітини, отримані з кісткового мозку, жирової та хрящової тканин. Додавання до культурального середовища фактора росту фібробластів (20 нг/мл) призводило до підвищення у 2,6 та 2,1 раза проліферативного потенціалу кріоконсервованих мезенхімальних стромальних клітин (КрМСК) з кісткового мозку та жирової тканини. Застосування трансформуючого ростового фактора β (10 нг/мл) збільшувало синтез колагену ІІ типу у 7,2 та 6,1 раза і глікозоаміногліканів у 5,1 та 2,6 рази відповідно для КрМСК з кісткового мозку та жирової тканини. Проліферативна активність, синтез колагену ІІ типу та глікозаміногліканів КрМСК з хрящової тканини не зазнавали змін під впливом досліджених факторів, проте характеризувалися порівняно більшою активністю синтетичних процесів відносно КрМСК з кісткового мозку та жирової тканини. Отримані результати можуть бути використані для обґрунтування та розробки методики застосування кріоконсервованих мезенхімальних стромальних клітин у клінічній практиці для лікування уражень тканин опорно-рухового апарату. _____________________________________________________________________________________________ The study investigated the effect of growth and differentiation factors on cryopreserved mesenchymal stromal cells from bone marrow, adipose and cartilage tissues. It was shown that the addition of fibroblast growth factor (20 ng / ml) to the culture medium resulted in a 2.6 and 2.1 fold increasing in the proliferative potential of cryopreserved mesenchymal stromal cells (CrMSC) from bone marrow and adipose tissue. The use of transforming growth factor β in concentration 10 ng/ml increased the synthesis of type II collagen by 7.2 and 6.1 times and glycosaminoglycans in 5.1 and 2.6 times, respectively, for CrMSCs from bone marrow and adipose tissue on the 12th day of culturing. Proliferative activity, the synthesis of type II collagen and glycosaminoglycans of CrMSCs from cartilaginous tissue did not undergo changes under the influence of the investigated factors, but they were characterized by a relatively greater activity of synthetic processes compare to CrMSCs from bone marrow and adipose tissue. The obtained data can be used to substantiate and develop a technique for the application of CrMSCs in clinical practice to treat the damages of musculoskeletal system.