Кріоконсервування незрілих ооцитів на стадії Germinal vesicle. Коли доцільніше проводити дозрівання гамет?

Вантажиться...
Ескіз

Дата

ORCID

DOI

Науковий ступінь

Рівень дисертації

Шифр та назва спеціальності

Рада захисту

Установа захисту

Науковий керівник/консультант

Члени комітету

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Probl Cryobiol Cryomed

Анотація

Реферат: Збереження фертильності є одним із пріоритетних завдань репродуктивної медицини. Однак у онкохворих пацієнтів, жінок із різними функціональними розладами яєчників можуть існувати протипоказання або не бути можливості кріо консервування зрілих ооцитів/оваріальної тканини для збереження репродуктивного потенціалу. Тому розробка методів кріоконсервування незрілих ооцитів вважається альтернативною стратегією. У роботі оцінювали виживаність, частоту дозрівання, запліднення і розвитку ембріонів після кріоконсервування незрілих (стадія germinal vesicle (GV) – група 1) та попередньо до зрілих in vitro (IVM) (група 2) ооцитів порівняно зі зрілими in vivo ооцитами на стадії метафази ІІ (МІІ) (група 3). Показник ви живаності становив 97,6, 96,2 та 98,2 % для груп 1–3 відповідно. Частота дозрівання до стадії МІІ ооцитів групи 1 була зна чуще меншою порівняно з групою 2 і становила 52,0 та 73,2 % відповідно. Найбільша частота запліднення була зафіксована в групі 3, а найнижча – у групі 1. Таку саму тенденцію спостерігали щодо подальшого розвитку ембріонів для груп 1–3: часто та бластуляції становила 20,0, 38,5 та 56,9 % відповідно. Таким чином, виживаність кріоконсервованих ооцитів не залежить від їх ступеня зрілості. Однак частота запліднення та бластуляції IVM ооцитів була нижчою, ніж у зрілих in vivo гамет. Вста новлено, що IVM ооцитів доцільно проводити перед кріоконсервуванням, оскільки це дозволяє отримати більш високі показники частоти дозрівання, запліднення та розвитку ембріонів in vitro. Ключові слова: ооцити, germinal vesicle, дозрівання in vitro, кріоконсервування, вітрифікація. Abstract: Fertility preservation is among the priorities in reproductive medicine. However, the cancer patients and women with various functional ovarian disorders, wishing to preserve future reproductive potential may have some contraindications or no pos sibilities to cryopreserve mature oocytes and ovarian tissue. Therefore, the development of techniques for immature oocyte cryopre servation is considered an alternative strategy. Here, we have evaluated the survival, maturation, fertilization and embryo development rates of immature oocytes (germinal vesicle (GV) stage – group 1) after cryopreservation and in vitro matured (IVM) ones (group 2) prior to cryopreservation, compared with in vivo matured metaphase-II (MII) oocytes (group 3). Survival rates were 97.6, 96.2 and 98.2% for groups 1–3, respectively. The maturation rate of GV oocytes in group 1 was signifi cantly lower than in group 2 and made 52.0 and 73.2%, respectively. The highest fertilization rate was revealed in group 3, and the lowest one was in group 1. The groups 1–3 showed the same tendency for further embryo development, i. e. the blastulation rates were 20.0, 38.5 and 56.9%, respectively. Thus, the survival rate of cryopreserved oocytes did not depend on their maturity rate. However, the IVM oocytes displayed lower fertilization and blastulation rates, than the in vivo matured ones. It was found that oocytes IVM should be performed prior to cryopreservation, because it ensured higher rates of maturation, fertilization and embryo development in vitro.

Опис

Бібліографічний опис

Підтвердження

Рецензія

Додано до

Згадується в