Экспрессия β-III тубулина в культуре клеток надпочечников новорожденных поросят, полученной из криоконсервированных фрагментов ткани.

Abstract

Известно, что хромаффинные клетки надпочечников и симпатические нейроны являются производными клеток нервного гребня и развиваются из общей клеткипредшественника. В культуре под действием фактора роста нервов NGF недифференцированные клетки мозгового вещества надпочечников приобретают морфологические и функциональные особенности нейрональных клеток, а зрелые хромаффинные клетки способны к трансдифференцировке в нейрональном направлении. Благодаря способности хромаффинных клеток трансформироваться в нейроны, они рассматриваются как источник аутогенного клеточного материала для трансплантации пациентам с болезнью Паркинсона. Источником клеток нейрональной морфологии в культуре клеток надпочечников новорожденных поросят являются сферические клеточные структуры (сфероиды), формирующиеся к 5–7-м суткам культивирования. Поскольку криоконсервирование является наиболее удобным способом долгосрочного хранения фрагментов ткани, необходимо изучить его влияние на сохранность недифференцированных клеток надпочечников. Целью работы было получить первичную культуру клеток надпочечников новорожденных поросят из криоконсервированных фрагментов ткани и исследовать возможность получения сфероидов и клеток нейрональной морфологии. _______________________________________________________________________ It has been known that adrenal chromaffin cells and sympathetic neurons are derivatives of neural crest cells and are developed from common precursor cell. Nondifferentiated cells of adrenal medulla gain morphological and functional peculiarities of neuronal cells in culture under effect of neural growth factor, and mature chromaffin cells are capable of transdifferentiation towards neurons. Due to capability of chromaffin cells to transform into neurons they may be considered as a source of autologic cell material for transplantation to the patients with Parkinson’s disease. The source of cells with neuronal morphology in culture of newborn piglet adrenal cells are spherical cell structures (spheroids) formed to the 5–7th day of culture. Whereas cryopreservation is the most convenient method of tissue fragments long-term storage, it is necessary to study its effect on survival of non-differentiated adrenal cells. The research aim was to obtain primary culture of newborn piglet adrenal cells using cryopreserved tissue fragments and to check the possibility to obtain spheroids and cells of neuronal morphology.