Cryo NAS :: Головна

Інституційний репозитарій ІПКіК НАН України — відкрита електронна платформа для збереження та поширення наукових досліджень у галузі кріобіології та кріомедицини..

Документів у репозитарії: 6

Положення про репозитарій Авторський договір

Розділи

Виберіть розділ, щоб переглянути його колекції.

Зараз показуємо 1 - 20 з 21

Нові надходження

Comprehensive characterization of human Wharton’s jelly mesenchymal stromal cells isolated by the combined explant-enzymatic method
Obushko Ruslana
;
Trufanova Natalia
;
Revenko Olena
;
Cherkashina Daria
;
Lipko O.
(2026)
Human mesenchymal stromal cells (MSCs) derived from Wharton’s jelly (WJ) are a premier source for regenerative medicine. However, standardized isolation protocols that ensure both high cell yield and maintained proliferative potential remain a subject of active research. This study is aimed to evaluate the efficiency of a combined explant-enzymatic method for human WJ-MSC isolation and characterize the resulting cell populations. Materials and methods. Cells were isolated using a combined explant-enzymatic method. Minced WJ fragments were cultured on gelatin-coated surfaces for 7 days, then explants underwent a brief (5–10 min) in situ enzymatic treatment with a trypsin-Versene solution, followed by further co-cultivation of the tissue fragments and released cells for an additional 7 days prior to the first passage. Cell characterization included colony-forming unit (CFU), immunophenotyping (CD29, CD90, CD73, CD105, CD34, CD45), directed differentiation (adipogenic and osteogenic), and secretory activity assays. Proliferative kinetics were assessed by calculating the population doubling time (PDT) across 5 passages. Secretory profile of WJ-MSCs (growth factors and cytokines regulating reparative-regenerative processes) was studied by enzyme-linked immunosorbent assay of conditioned media collected after 48 h cell incubation in minimal culture media. Results. The combined method ensured a stable cell yield with high reproducibility. Significant inter-donor variability in primary cell yield was noted. Isolated cells fulfilled the ISCT minimal criteria, exhibiting typical fibroblast-like morphology, characteristic immunophenotype, differentiation potential, and a high proportion of CFU, indicating the preservation of primitive progenitors. Proliferative analysis showed that PDT values remained comparable and did not change significantly between passages 1 and 3. Conditioned media from WJ-MSCs contained wide range of growth factors and cytokines, with inter-donor variability: VEGF, EGF, PDGF-BB, SCF, TNF-α, and TGF-β exhibited wide fluctuations, whereas NGF-β and FGF-β were relatively stable. Overall, WJ-MSC CM were characterized by very high levels of VEGF and EGF, high PDGF-BB, elevated TNF-α and TGF-β, and the lowest levels of FGF-β. Conclusions. The combined explant-enzymatic method is an efficient and standardized protocol for human WJ-MSC.
Ontogenetic stage affects rat neural cell spheroids formation and properties
Sukach Oleksandr
;
Maiorova Olga
;
Ochenashko Olga
;
Vsevolodska Svitlana
(2026)
Aim. To compare the formation efficiency and morphometric, mechanical, and morphofunctional properties of neural spheroids derived from brain cells of rat embryos (embryonic day 15, E15) and neonatal rats (postnatal day 0, P0). Methods. Neural cells were isolated by mechanical-enzymatic dissociation, and spheroids were formed by the hanging drop method. Spheroid formation efficiency, diameter, sphericity, mechanical stability, and cell behavior after spheroid transfer to an adhesive substrate were evaluated. Results. Embryonic brain-derived cells demonstrated higher spheroid formation efficiency, producing larger, more spherical structures with less size variability and greater mechanical sta- bility than neonatal cells. After attachment, E15 spheroids rapidly disintegrated, accompanied by intense radial cell migration and the formation of a confluent layer exhibiting signs of neuronal and glial differentiation. In contrast, neonatal P0 spheroids maintained a compact 3D structure and formed stable neuronal networks. Conclusions. The ontogenetic stage of neural cells significantly affects spheroid self-organisation, mechanical stability, and morphofunctional properties, highlighting its importance in selecting cell sources for 3D neural tissue models.
Регуляторна дія синтетичного нейропептида опіоїдної дії на білковий гомеостаз в умовах холодового стресу
Моісєєва Наталья
;
Мирний Владислав
;
Ахатова Юлія
;
Горіна Ольга
(Біофізичний вісник, 2026-04-29)
Актуальність. Нейропептиди опіоїдної природи здатні регулювати метаболічні процеси через активацію специфічних опіоїдних рецепторів, особливо в умовах стресу. Однак механізми їх впливу на білковий обмін за умов хронічного холодового стресу (ХХС) залишаються малодослідженими. З огляду на важливість підтримання білкового гомеостазу в екстремальних умовах, дослідження ролі нейропептидів у корекції білкового профілю набуває практичного значення для створення нових підходів до фармакологічної адаптації. Мета роботи: дослідити зміни показників білкового обміну в сироватці крові морських свинок під впливом ХХС, оцінити протекторну дію даларгіну та встановити роль опіоїдної системи в регуляції цих процесів. Матеріали і методи. У дослідженні використовували морських свинок, яких утримували в умовах ХХС. Зміни білкового обміну оцінювали за вмістом загального білка, альбуміну та глобулінів у сироватці крові, застосовуючи стандартні біохімічні методики. У якості коригуючого засобу використовували синтетичний аналог лей-енкефаліну (даларгін), який вводили у дозі 100 мкг/кг підшкірно за 30 хв до моделювання ХХС. Результати. У тварин, які зазнавали ХХС, спостерігалось статистично значуще зниження вмісту альбуміну і збільшення глобулінів відносно інтактних значень, що призводило до порушення альбумін-глобулінового коефіцієнта та свідчило про дисбаланс білкового метаболізму. Введення даларгіну сприяло нормалізації альбумін-глобулінового коефіцієнта шляхом відновлення вмісту глобулінів та альбуміну в крові піддослідних тварин, що свідчить про стабілізацію білкового гомеостазу і протекторну дію даларгіну в умовах ХХС. Крім того, введення даларгіну зменшувало накопичення малонового діальдегіду (МДА) в умовах холодового стресу, демонструючи антиоксидантний та цитопротекторний ефект і забезпечуючи підтримку структурної та функціональної цілісності тканин. Висновки. Результати дослідження свідчать, що даларгін є перспективним засобом для фармакологічної корекції метаболічних порушень, зумовлених ХХС, оскільки він зменшує накопичення МДА, демонструючи антиоксидантний та цитопротекторний ефект, та підкреслюють важливу роль опіоїдної нейропептидної системи в регуляції білкового обміну й підтримці структурної цілісності тканин за дії екстремальних факторів.
Production and cryopreservation of 3D cultures
Moisieieva Nataliia
;
Gorina Olga
;
Moisieiev Anton
;
Prokopiuk Olga
(CryoLetters, 2025)
Three-dimensional (3D) culture systems, which include spheroids (SPs), provide a unique platform for studying complex biological processes in vivo and for enhancing the capabilities of in vitro test systems. Their uniqueness lies in the 3D organization of cells and in the reproduction of complex intercellular interactions, similar to those in native tissues and organs. These "mini-organs" can be used for fundamental research, tissue-engineering constructs, development of preclinical models for testing pharmacological drugs, etc. Important and current issues regarding SPs involve improving methods for their production and cryopreservation. Solving these issues will expand the range and effectiveness of their use in tissue engineering. Here, we describe the authors' research and experience on factors influencing the formation of SPs, which can enhance the understanding of their correct application and standardization. A crucial aspect of this review is the information on applying theoretical approaches based on physico-mathematical calculations to improve the quality of existing cryopreservation protocols for SPs.
Кріоконсервування еритроцитів собаки з використанням кріоконсерванту «Пропандіосахароль»
Пахомова, ЮС
;
Єршова, НА
;
Чеканова, ВВ
;
Шпакова, НМ
(Державний біотехнологічний університет, 2025-05-15)